自2023年3月1日起,我國藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請的受理與審評審批流程迎來重要調(diào)整。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局(原CFDA,現(xiàn)為國家藥品監(jiān)督管理局,以下簡稱“國家局”)發(fā)布的相關(guān)規(guī)定,藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請的審評審批權(quán)限將由省級藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“省局”)全面上收至國家局統(tǒng)一負責,各省局自該日期起停止受理相關(guān)申請。
這一政策變化旨在進一步規(guī)范藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓活動,加強全國范圍內(nèi)的統(tǒng)一監(jiān)管,確保藥品質(zhì)量安全與療效的持續(xù)穩(wěn)定。過去,藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請通常由企業(yè)向所在地省局提交,經(jīng)省局初審后報國家局審評審批。新規(guī)實施后,企業(yè)需直接向國家局提交申請材料,由國家局進行集中受理、審評和審批,簡化了中間環(huán)節(jié),有望提高審評效率和一致性。
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓涉及藥品批準文號、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等核心技術(shù)的轉(zhuǎn)移,是醫(yī)藥行業(yè)資源優(yōu)化配置和產(chǎn)業(yè)升級的重要方式。統(tǒng)一由國家局審評審批,有助于強化技術(shù)標準的全國統(tǒng)一執(zhí)行,減少因地方監(jiān)管差異可能導(dǎo)致的質(zhì)量風險,同時促進技術(shù)轉(zhuǎn)讓過程的公開透明與公平競爭。
企業(yè)需密切關(guān)注國家局發(fā)布的具體辦事指南和材料要求,及時調(diào)整內(nèi)部申報流程,確保符合新規(guī)下的申請規(guī)范。此次調(diào)整也體現(xiàn)了我國藥品監(jiān)管體系向更加集中、高效、科學(xué)的方向持續(xù)完善,對于保障公眾用藥安全、推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展具有積極意義。
隨著政策落地,預(yù)期藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓市場將更加規(guī)范有序,有利于優(yōu)質(zhì)藥品技術(shù)的合理流動和產(chǎn)業(yè)整合,同時也對企業(yè)合規(guī)能力和技術(shù)實力提出了更高要求。行業(yè)各方應(yīng)積極適應(yīng)新規(guī),共同維護良好的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓生態(tài)環(huán)境。